文章來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)
為了降低成本,輸液廠商將玻璃瓶口和膠塞直徑改小,致使輸液產(chǎn)品安全隱患增加。4月11日,中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)在北京組織座談會(huì),探討玻璃瓶口和膠塞改小帶來(lái)的用藥安全隱患,并就藥用玻璃輸液瓶規(guī)格尺寸與外觀、丁基膠塞外觀尺寸標(biāo)準(zhǔn)征求企業(yè)意見(jiàn),希望能夠?qū)Υ朔N行為進(jìn)行規(guī)范。
憂慮
國(guó)內(nèi)主要的大輸液生產(chǎn)廠商及丁基膠塞生產(chǎn)商大都參加了座談會(huì)。根據(jù)企業(yè)的反映,輸液廠商將玻璃瓶口和膠塞直徑改小的壓力來(lái)自市場(chǎng),目的就是為了追求膠塞成本的最小化。“包材成本占了輸液企業(yè)成本的80%,而一瓶輸液的利潤(rùn)還不到一分錢(qián)。”某輸液企業(yè)負(fù)責(zé)人指出,在此種情況下,將玻璃瓶口改小,所用瓶塞也會(huì)隨之改小,這樣能壓縮不少成本。
貴州科倫藥業(yè)有限公司總經(jīng)理曾勇告訴記者,科倫集團(tuán)每年要銷售約50億瓶輸液,膠塞改小降低的成本是一個(gè)不小的數(shù)目。
據(jù)曾勇介紹,從國(guó)家淘汰天然膠塞推廣丁基膠塞開(kāi)始,科倫集團(tuán)就開(kāi)始設(shè)計(jì)改小瓶口,譬如針對(duì)250毫升的大輸液,設(shè)計(jì)了直徑22.8毫米的瓶口。“公司做了大量的驗(yàn)證工作,我們的驗(yàn)證和實(shí)驗(yàn)所設(shè)置的條件與醫(yī)院使用條件相比更為苛刻。改進(jìn)是非常有效的,也得到了市場(chǎng)認(rèn)可。”
然而,更多的與會(huì)人士則表達(dá)了對(duì)玻璃瓶口和膠塞改小帶來(lái)的用藥安全的擔(dān)憂。上海食品藥品包裝材料測(cè)試所所長(zhǎng)紀(jì)煒認(rèn)為,玻璃瓶口和膠塞改小現(xiàn)在還很難說(shuō)是好是壞,但是有兩點(diǎn)是值得重視的:第一,國(guó)際上大的輸液企業(yè)在改變瓶口、膠塞尺寸問(wèn)題上很慎重,因?yàn)槠靠凇⒛z塞改小后,壓強(qiáng)會(huì)增大,增加了穿刺掉屑的風(fēng)險(xiǎn);第二,從GMP的角度來(lái)講,改變瓶口、膠塞大小應(yīng)該做大量的驗(yàn)證工作,以證明這樣改是沒(méi)有問(wèn)題的。
南通耀榮玻璃股份有限公司總工程師董孝興指出,玻璃瓶口改小,產(chǎn)生裂紋的幾率會(huì)增大,而裂紋是不容易目測(cè)到的。
來(lái)自雙鶴藥業(yè)的有關(guān)人士說(shuō),瓶口改小后膠塞頭容易掉,說(shuō)明玻璃瓶口有裂紋。這一說(shuō)法印證了董孝興的觀點(diǎn)。
還有的企業(yè)指出,玻璃瓶口改小后,會(huì)影響洗瓶質(zhì)量,洗瓶水倒不干凈就會(huì)混進(jìn)輸液里面去。
來(lái)自上海長(zhǎng)征富民輸液廠的劉女士認(rèn)為,藥廠應(yīng)該把質(zhì)量第一、安全用藥第一的觀念置于降低成本之上,現(xiàn)在已經(jīng)有一些小企業(yè)投機(jī)取巧,看哪家大企業(yè)改小了瓶口、膠塞,立馬跟風(fēng),連驗(yàn)證都不做,這樣做是很容易出問(wèn)題的。但在當(dāng)前的醫(yī)患關(guān)系下,市場(chǎng)反饋渠道并不暢通,瓶口、膠塞改小后,臨床中即便出了一些問(wèn)題,也會(huì)被經(jīng)銷商“擺平”,潛在隱患不容忽視。
作為臨床使用機(jī)構(gòu)的代表,北京護(hù)理協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)應(yīng)嵐道出了玻璃瓶口和膠塞直徑改小后給使用者帶來(lái)的麻煩:第一,醫(yī)院的配藥量很大,瓶口變小令操作者不便于操作;第二,瓶口、膠塞改小導(dǎo)致密封性變差,藥液會(huì)有滲出;第三,藥液保存過(guò)程中質(zhì)量會(huì)下降。
規(guī)范
中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)蔡弘認(rèn)為,目前實(shí)施的YBB標(biāo)準(zhǔn)(藥包材標(biāo)準(zhǔn))其指導(dǎo)原則是保證患者用藥安全有效和藥品質(zhì)量穩(wěn)定,強(qiáng)調(diào)理化性能,但規(guī)格尺寸僅作為附件,沒(méi)有檢驗(yàn)規(guī)則,對(duì)外觀質(zhì)量也沒(méi)有要求,使藥包材生產(chǎn)企業(yè)與輸液生產(chǎn)企業(yè)在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)中不好運(yùn)作。
因此,制定玻璃輸液瓶、丁基膠塞的規(guī)格尺寸與外觀質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),對(duì)YBB標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行補(bǔ)充很有必要。參加會(huì)議的絕大多數(shù)企業(yè)對(duì)此表示贊同。他們認(rèn)為,制藥企業(yè)應(yīng)始終把用藥安全放在首位,對(duì)瓶口、膠塞制定統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)用藥安全是有利的。希望各方共同努力,從安全性考慮而非各自企業(yè)的局部利益出發(fā),勇?lián)髽I(yè)責(zé)任。
專家指出,近年來(lái),我國(guó)的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高了,但是關(guān)于輸液玻璃瓶的標(biāo)準(zhǔn)實(shí)際上下降了,這就給用藥安全造成了隱患。據(jù)悉,國(guó)外輸液的保質(zhì)期一般是5年,而國(guó)內(nèi)僅為2年。
“關(guān)于膠塞的尺寸大小問(wèn)題該不該管,這應(yīng)該與我們的國(guó)情聯(lián)系起來(lái)考慮。以前我們是有尺寸、形狀的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的,但是后來(lái)在與國(guó)際接軌的過(guò)程中,這種要求就取消了。國(guó)際上的規(guī)則是制定行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),企業(yè)自行決定瓶口、膠塞尺寸,政府不管。但是我們要明白,國(guó)內(nèi)外的文化價(jià)值體系有很大的差異。西方國(guó)家實(shí)行簽字認(rèn)可制度,企業(yè)要對(duì)自己的行為負(fù)責(zé),瓶口、膠塞尺寸若有變更,企業(yè)會(huì)進(jìn)行系統(tǒng)性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。但我們的企業(yè)目前還達(dá)不到這一要求,容易出現(xiàn)‘一放就亂’的結(jié)果。”湖北華強(qiáng)科技有限公司總經(jīng)理段朝陽(yáng)認(rèn)為,“我們還是應(yīng)該制定標(biāo)準(zhǔn),強(qiáng)化申報(bào)、批準(zhǔn)、注冊(cè)。膠塞不能再小了!”
國(guó)家局藥審中心審評(píng)三部部長(zhǎng)邵穎贊成行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化,認(rèn)為這樣可以使社會(huì)成本降低。他指出,新的東西出來(lái)都應(yīng)做系統(tǒng)性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,在藥品管理法修訂之后,會(huì)更加強(qiáng)調(diào)企業(yè)責(zé)任,國(guó)家今后對(duì)輸液的審評(píng)也會(huì)更加嚴(yán)格。中國(guó)企業(yè)不能脫離國(guó)際化,而應(yīng)向國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)看齊,從而有利于企業(yè)走出去。
然而,在標(biāo)準(zhǔn)的強(qiáng)制性或者非強(qiáng)制性問(wèn)題上,企業(yè)之間依然存在分歧。有的企業(yè)認(rèn)為,標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是推薦性的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并非強(qiáng)制性的,企業(yè)可以按這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)去做,也可以自行決定,國(guó)際上即是如此;有的企業(yè)則認(rèn)為,標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該是強(qiáng)制性的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),這樣才能得以真正落實(shí),否則只會(huì)是一紙空文,行業(yè)的不規(guī)范、無(wú)序競(jìng)爭(zhēng)仍舊會(huì)持續(xù)下去。(中國(guó)醫(yī)藥報(bào))